外觀質(zhì)量
應(yīng)具有均勻色澤，無(wú)明顯色差。瓶表面應(yīng)光潔、平整，無(wú)變形和明顯的擦痕。無(wú)砂眼、油污、氣泡。瓶口應(yīng)平整、光滑。

 

2、鑒別 
主要通過(guò)紅外光譜和密度的測(cè)定對(duì)材料進(jìn)行定性

 

3、密封性
去瓶適量，分別在試驗(yàn)瓶?jī)?nèi)裝入適量玻璃珠，旋緊瓶蓋（帶有螺旋蓋的試瓶，用測(cè)力扳手將瓶與蓋旋緊），置入帶抽氣裝置的容器中，用水浸泡，抽真控至27kPa，維持2min，瓶?jī)?nèi)無(wú)進(jìn)水或冒泡現(xiàn)象。

4、密封性
每個(gè)試驗(yàn)瓶裝入酸性水位標(biāo)示劑，旋緊瓶蓋后用溴酚藍(lán)試紙（將濾紙稀釋5倍的溴酚藍(lán)試液，浸透后取出干燥）緊包瓶頸，至振蕩器振蕩30min后，溴酚藍(lán)試紙不變色。

 

5、水蒸氣滲透
試驗(yàn)瓶?jī)?nèi)加入無(wú)水氯化鈣干燥劑，在溫度為25度、相對(duì)濕度為95%條件下放置72H，根據(jù)放置前后的質(zhì)量變化，測(cè)量水蒸氣滲透量，不_過(guò)100mg/(24h.L)

6、乙醛
其要求同口服液體制劑藥用聚酯瓶

 

7、熾灼殘?jiān)?br />取本品2.0g，根據(jù)《中國(guó)藥典》二部附錄“熾灼殘?jiān)鼨z查法”進(jìn)行檢查，遺留殘?jiān)坏胈過(guò)0.1%，含遮光劑的瓶熾灼殘?jiān)坏胈過(guò)3%。

8、溶出物試驗(yàn)
制備出溶出物試液，再進(jìn)行重金屬、易氧化物和不揮發(fā)物的檢查

 

9、微生物限度
取活干試驗(yàn)瓶，加入1/3標(biāo)示容量的氯化鈉注射液，將蓋旋緊，振搖1min，對(duì)提取液進(jìn)行薄膜過(guò)濾，依照《中國(guó)藥典》二部附錄“微生物限度檢查法”進(jìn)行測(cè)定。喜劇書(shū)每瓶不得_過(guò)1000個(gè)，霉菌、酵母菌數(shù)每瓶不得過(guò)100個(gè)，大腸桿菌每瓶不得檢出。

 

10、異常毒性
將試瓶用水清洗干凈，干燥后，將試驗(yàn)瓶，剪碎，加入氯化鈉注射液，110度濕熱除菌30min后取出，冷卻備用。依照《中國(guó)藥典》二部附錄“異常毒性檢查法”進(jìn)行檢查。

 

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